酚羟基，羧基，醇羟基与钠盐反应
苯酚羟基与碳酸钠反应形成苯酚盐和碳酸氢钠。由于羧酸比苯酚是酸性，因此碳酸氢钠不与酚羟基反应。
羧基与碳酸钠或碳酸氢钠反应形成钠盐并释放二氧化碳和水。
NAHCO3 →RCOONA+CO2 ↑+H2 O。
羧酸与钠金属反应形成相应的钠盐并担心。
酒精羟基与金属钠反应形成钠盐并填充氢。
酒精是一种不与碳酸钠或碳酸氢钠反应的中性物质。
苯酚羟基，羧基和酒精羟基与钠盐反应，并具有不同的反应速率和产物。
苯酚羟基与碳酸钠反应形成酚钠和碳酸氢钠，而羧基与金属钠反应，以形成相应的钠盐并填充氢。
但是反应速度很慢。
这些有机官能团与钠盐的反应特性对于有机合成和化学分析非常重要。
了解这些反应特性有助于我们更好地理解有机化学的知识，并为有机化合物的合成和隔离提供理论基础。
苯酚羟基，羧基和酒精羟基与钠盐的反应包括有机化合物官能团的化学特性。
苯酚羟基与碳酸钠反应形成酚钠和碳酸氢钠，而羧基与金属钠反应，以形成相应的钠盐并填充氢。
但是反应速度很慢。
苯酚羟基与碳酸钠对酚钠和碳酸氢钠反应，羧基与碳酸钠或碳酸氢钠反应，形成钠盐，并填充钠盐和水，以及碳含量二氧化碳和水，以及与钠金属的含钠金属的反应。
氢。
这些反应不仅有助于我们了解有机化合物的化学特性，而且还构成了有机合成的理论基础。
酚与碳酸氢钠反应吗？
无法做出反应。证明：如果可能的话，将获得二氧化碳，这意味着酚酸比二氧化碳强！ 显然与事实相矛盾！ 以上假设是错误的！
为什么酚羟基和少量碳酸钠反应无气体放出
对于Pennoly Hynoly hynoyl基团而言，这还不够，例如参数还不够，这是相对较低或没有气体气体释放的。另外，气体和气体的标准水平和气体释放也受溶液解锁的影响，例如溶液的溶液。
Panoonz Hydrokille Group（hydrockel pangled），二氧化碳经常被释放。
这是因为卡迪宾骗局和水（Naho 3 ），水（Hib）和水（臀部），水（Hib），水（Hib）和水（Hib）以及水（Hib）和水（臀部）和水（HIB）和二氧化水。
气体。
等效的是以下C6 H5 OOH + Na2 CO3 H2 A + H2 O + CO2 苯酚羟氧化物（ - OH）是一个实用的沥青。
氧电电子云和Benyon在氧气中云和Bayon云云，由氧气氧组织的Benyon Clouds和Bayon Clouds，C-O键更强，更强，并且 O-H金枪鱼更容易崩溃。
羟基和钠反应方程式
Na2 co3 + C6 H5 HHHHOHHHHHHHHHHHHOHHHHHHHHH5 ================================================================= tieh + 2 c2 na = 2 C2 NA = 2 3 NA = 2 3 ，Carboxynon Group 2 r-coarse + Na2 co3 === 2 R-COON + CO2 （G）R-COO + NAHCO3 === R-COOH + CO2 （G）R-COOH + NAH ===== R-COOH + NAH 2 = = 2 R-- coony +羧基 以下是以下反应，以及氢氧化钠和水芽。与钠释放氢的反应。
羟基仅对钠释放氢反应。
没有回应其余的。
水价芳族和感染，碳碳和硫酸盐以及诸如氢气和钠fubon选票之类的硫磺。
将脂质组水解为硫代溶液，形成钠盐和酒精以形成酒精。
钠的反应是氢氧化钠，导致氢氧化钠。
醛组复杂，与钠，醇和氢氧化钠的部分降低会引起酒精和羧酸钠。
如果 苯酚羟基：苯酚羟基：苯酚羟基：苯酚羟基：2 Ph-no + H2 + H2 ↑↑↑ + Na2 co3 = Na2 Co3 -Na2 co3 -Na2 co3 -Na2 co3 -NA2 CO3 -NA2 CO3 -ONA + NAHCO3 BiCarbony Dydroxyl破裂：2 et-OH + 2 et-oNA + H2 ↑和2 2 g = 2 ac-no + h2 + h2 + h2 + nAh = 2 ac-ona = 2 Ac-ora = 2 ac-ore + na2 c3 2 ac -h + na2 co3 = 2 ac-na2 co3 = 2 ac-ina + h2 o +二氧化碳 + ac-ona + nahco3 ↑ac-on ac-ona + nahco3 ）无法与碳酸氢盐反应。
2 C6 H5 NA + H2 O，C6 H5 HO + H2 O，C6 H5 NON + H2 O，C6 H5 HOH + H2 O，C6 H5 NO + H2 O，C6 H5 NO + NA2 H6 O3 →C6 H5 NO + NAHCO3 乙醇只能对钠反应。
2 CH3 OH2 + 2 NA + 2 NA + 2 NA + 2 NA + 2 NA + 2 NA→2 NA + 2 NA→2 NAH→2 NA→2 NA→2 NAH + H2 O，CH3 COH + H2 O，CH3 CHOR + H2 O，CH3 COOH→CH3 COONA + H2 O + H2 O + H2 O + H2 O + H2 O + H2 O + H2 O + CO2
